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jueves, 8 de septiembre de 2011

Diagnóstico de enfermedad celíaca en niños y adolescentes


¡Éste es un hallazgo excelente! Evidencias en Pediatría en su edición de Septiembre de 2011 ha dedicado un artículo de investigación exclusivo a la Enfermedad Celíaca en niños y adolescentes.


El artículo es tan bueno, que me ha sido difícil poder resistirme a la tentación de colgarlo tal y cual se presenta en la web de Evidencias en Pediatría, sin embargo somos respetuosos del derecho de autor y vamos a redirigirlos al artículo completo. Pero sí vamos a incluir en esta entrada las dos tablas que el artículo expone, debido a que cobran especial relevancia a nuestra vinculación con el Síndrome de Williams y la mayoría de los padres que nos consultan tienen hijos en esas edades o por debajo de ellas. 
Para leer la publicación completa den click aquí en la foto de Evidencias en Pediatría y serán redirigidos al artículo.


Entre otras cosas, éste interesantisimo artículo nos habla de la incidencia por género de la la Enfermedad celíaca, cuya relación es de dos mujeres afectadas por cada varón. Y se presenta tanto en niños como en adultos, y menciona varios países distintos en todo el mundo; es decir que derriba el mito que durante mucho tiempo fue perpetuado de que se trataba sólo de enfermedad de niños o únicamente de ciertos países.



Resalta la importancia de la historia clínica, el examen físico, y las distintas presentaciones de la enfermedad, considerando toda una gama de posibilidades por reducidos o confusos que se pudieran presentar los síntomas. Así como la pertenencia a los grupos de riesgo, que vienen mencionados en la última tabla, haciendo por ello hincapié a los médicos tratantes la pertenencia a estos grupos de riesgo, pues así nuestro médico no dejará de considerarla y seguramente estaremos más cerca de un diagnóstico.





Síntomas, signos y alteraciones analíticas 
que obligan a considerar el 
diagnóstico de enfermedad celíaca.



Clínica
Síntomas
Signos y alteraciones analíticas
Niño pequeño
Diarrea crónica
Falta de apetito
Vómitos
Dolor abdominal recurrente
Laxitud
Irritabilidad
Apatía
Introversión
Tristeza
Malnutrición
Distensión abdominal
Hipotrofia muscular
Retraso ponderoestatural
Anemia ferropénica
Hipoproteinemia
Niño mayor y adolescente
Frecuentemente  asintomáticos
Estreñimiento
Dolor abdominal
Menarquia retrasada
Irregularidades menstruales
Cefalea
Artralgias
Hábito intestinal irregular
 
Anemia ferropénica
Talla baja
Aftas orales
Hipoplasia del esmalte
Distensión abdominal
Debilidad muscular
Artritis, osteopenia
Queratosis folicular
 
Adulto
Diarrea crónica
Dispepsia
Dolor abdominal recidivante
Pérdida de peso
Síntomas que simulan síndrome de intestino irritable
Vómitos recidivantes sin causa aparente
Estreñimiento
Dolores óseos y articulares o historia de fracturas (ante traumatismos banales)
Parestesias, tetania
Infertilidad, abortos recurrentes
Irritabilidad
Astenia
Ansiedad, depresión, epilepsia, ataxia
 
Malnutrición con o sin pérdida de peso
Edemas periféricos
Talla baja
Neuropatía periférica
Miopatía proximal
Anemia ferropénica sin explicación
Hipoesplenismo
Osteopenia u osteoporosis (especialmente en el adulto joven)
Aftas bucales recidivantes
Descenso de albúmina sérica
Disminución del tiempo de protrombina
Deficiencia de ácido fólico o vitamina B12(no explicada).
Hipertransaminasemia inexplicada
 

Grupos de riesgo.

Familiares de primer grado 
(5-15% [10-30% si son DQ2 o DQ8 +])

Pacientes con enfermedades asociadas:

A) Enfermedades autoinmunes y otras inmunopatías:
·         Diabetes mellitus tipo I (5-6%)
·         Tiroiditis autoinmune (5%)
·         Déficit selectivo de IgA (4%)
·         Enfermedad inflamatoria intestinal
·         Síndrome de Sjögren
·         Lupus eritematoso sistémico
·         Enfermedad de Addison
·         Nefropatía por IgA
·         Hepatitis crónica autoinmune
·         Cirrosis biliar primaria
·         Artritis reumatoide
·         Psoriasis, vitíligo y alopecia areata

B) Trastornos neurológicos y psiquiátricos:
·         Encefalopatía progresiva
·         Síndromes cerebelosos
·         Demencia con atrofia cerebral
·         Leucoencefalopatía
·         Epilepsia y calcificaciones
·         Esquizofrenia

C) Otras asociaciones:
·         Síndrome de Down (12%)
·         Síndrome de Williams
·         Síndrome de Turner
·         Fibrosis quística
·         Enfermedad de Hartnup
·         Cistinuria
·         Colitis microscópica
·         Cardiomiopatía
·         Fibromialgia
·         Síndrome de fatiga crónica

http://www.evidenciasenpediatria.es/DetalleArticulo/_LLP3k9qgzIh7aNQBiadwmeU-BhKMiEYkTE5366mJL043CndDkQJEGV3V4BrbraZKtvkV0E6vjK1OKMJ73P3dSg

lunes, 28 de febrero de 2011

La enfermedad celíaca es cinco veces más frecuente en niños que en adultos.

2011-02-25 

Son los resultados de un estudio realizado por el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, la Mutua de Terrassa y la Universidad de Barcelona.



La investigación, que analiza la prevalencia de la enfermedad celíaca en función de la edad, y que publica la revista “Alimentary Pharmacology and Therapeutics”, se ha centrado en una muestra de 4.200 personas de 1 a 80 años, que reflejan, por composición de edad y sexo, la población catalana en general.
Los resultados obtenidos han abierto una nueva vía de investigación orientada a descubrir por qué el número de casos disminuye con la edad, a pesar de que la enfermedad celíaca se considere crónica.
El estudio ha determinado que la enfermedad afecta a un 1,3% de la población infantil y tan sólo afecta a un 0,3% de la población adulta, a la vez que siete de cada diez celíacos no son diagnosticados, con lo cual, no son tratados.
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